- ПФАУНДЛЕРА – ГУРЛЕР СИНДРОМ
- – см. Гурлер синдром.
Энциклопедический словарь по психологии и педагогике. 2013.
ПФАУНДЛЕРА – ГУРЛЕР СИНДРОМ
Смотреть что такое "ПФАУНДЛЕРА – ГУРЛЕР СИНДРОМ" в других словарях:
ГУРЛЕР СИНДРОМ — (Пфаундлера – Гурлер болезнь, описана педиатрами – австрийским G. Hurler, 1889–1965, и немецким M. V. Pfaundler, 1872–1947; синонимы – мукополисахаридоз I типа, синдром Шейе, фенотип Гурлер – Шейе) – тяжелое наследственное заболевание;… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Мукополисахаридо́з — (mucopolysaccharidosis, мукополисахариды + оз) общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов с накоплением их в органах и тканях и повышенным выделением с мочой. Мукополисахаридоз I типа (син.: Гурлер… … Медицинская энциклопедия
мукополисахаридоз I типа — (син.: Гурлер болезнь, Гурлер синдром, Гурлер Эллиса полидистрофия, Пфаундлера Гурлер болезнь, Пфаундлера Гурлер Эллиса болезнь) М., обусловленный дефектом L идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной … Большой медицинский словарь
Мезенхимальные дистрофии — (стромально сосудистые дистрофии) нарушения метаболизма, развивающиеся в строме органов. Содержание 1 Классификация 2 Мезенхимальные липодистрофии … Википедия
Олигофрении в связи с генными болезнями Фенилпировиноградная олигофрения (болезнь Феллинга, фенил кетонурия) — Среди генных форм умственной отсталости эта форма является наиболее изученной и является следствием врожденной (аутосомно рецессивный тип наследования) аномалии обмена: нарушения окисления одной из аминокислот – фе нилаланина. Патология обмена… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
